--该产品已针对两个适应症达到临床二期试验终点
上海、圣地亚哥和杭州年12月23日/美通社/--创响生物（InmageneBiopharmaceuticals，以下简称“创响”或“公司”）宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已正式受理其候选药物izokibep（IMG-）用于治疗斑块状银屑病的三期临床试验IND申请。此前，Izokibep已在德国成功完成针对银屑病的临床二期研究。
Izokibep由创响及其合作伙伴瑞典AffibodyAB（以下简称“Affibody”）和美国ACELYRIN,INC联合开发，在全球范围内开展针对多个自身免疫适应症（如银屑病、强直性脊柱炎、大动脉炎、葡萄膜炎和银屑病关节炎等）的国际多中心临床研究IMG-在多个适应中已经成功完成或正在进行二期临床研究，迄今为止，已有多名患者接受了IMG-的治疗，其中许多人的治疗时间长达三年。
创响负责领导和组织针对银屑病、强直性脊柱炎和大动脉炎等适应症的全球临床研究设计、申报和开发公司拥有IMG-在大中华区（中国大陆、香港、澳门、台湾）及韩国的独家开发和商业化权益，并将从Affibody获得全球其他区域的里程碑付款和销售提成，预估最高可达4亿美元。
“本次三期关键性临床试验将是izokibep的一个重要里程碑”创响董事长兼CEO王健博士表示，“创响团队正在展现领导中晚期临床研究的综合实力，我们很高兴能开发一种可能是同类最佳的治疗方案，以改善全球银屑病患者的病况和生活质量”
