Takayasu动脉炎是一种原因不明的原发性肉芽肿性血管炎，临床表现通常非特异，且有明显的异质性。肺动脉受累在Takayasu动脉炎患者中并不少见，大约一半的Takayasu动脉炎患者可累及肺动脉并发展为肺动脉高压。真实世界临床实践中，Takayasu动脉炎相关肺动脉高压(TA-PH)患者由于临床表现非特异以及临床医师对肺循环受损的早期症状缺乏重视，常常延误诊断。迄今为止，全球范围内都缺乏有关TA-PH患者的临床特征和长期预后的高质量研究数据，这在很大程度上阻碍了我们对TA-PH患者的深入认识，更缺乏规范的诊治方案。
年9月10日，医院的荆志成教授团队组织全国十余家医学中心，历经数年攻关，在EuropeanHeartJournal上发表了题为“ClinicalfeaturesandsurvivalinTakayasu’sarteritis-associatedpulmonaryhypertension:anationwidestudy”的临床研究。该研究通过多中心队列研究，评估了Takayasu动脉炎相关性肺动脉高压（TA-PH）患者的临床特征（特别是血流动力学特征）和长期生存结果，并探索影响全因死亡的危险因素，引起全球心血管学术界广泛
